 | Juvenile Idiopathische Arthritis |
| Systemischer Lupus Erythematodes Antiphospholipid-Antikörper, Neonataler Lupus |
| Juvenile Dermatomyositis |
| Sklerodermie |
| Juvenile Spondyloarthritis/Enthesitis-Assoziierte Arthritis (SpA-ERA) |
| Kawasaki-Syndrom |
| Purpura Schönlein-Henoch |
| Seltene Primäre Systemische Vaskulitiden Des Kindes- Und Jugendalters Polyarteriitis nodosa (PAN), Takayasu-Arteriitis, Wegener-Granulomatose, Sonstige Vaskulitiden |
| Rheumatisches Fieber und Poststreptokokken-Reaktive Arthritis |
| Allgemeine Erläuterungen Zu Autoinflammatorischen Erkrankungen Blau-Syndrom, CANDLE, CAPS, CRMO, DIRA, FMF, Majeed, MKD, NLRP-12, PAPA, PFAPA, TRAPS |
| Morbus Behçet |
| Lyme-Arthritis |
| Schmerzsyndrome des Bewegungssystems Fibromyalgie- Syndrom, Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 1, Erythromelalgie, Wachstumsschmerzen, Gutartiges Hypermobilitätssyndrom, Transiente Synovitis, Patellofemorale Schmerzen - Knieschmerzen, Epiphyseolysis capitis femoris, Osteochondrose, Morbus Perthes, Morbus Osgood-Schlatter, Sever-Krankheit, Morbus Köhler-Freiberg, Scheuermann-Krankheit |
| Medikamentöse Therapien NSAR – Nichtsteroidale Antirheumatika, Cyclosporin A, Intravenöse Immunglobuline, Kortikosteroide, Azathioprin, Cyclophosphamid, Methotrexat, Leflunomid, Hydroxychloroquin, Sulfasalazin, Colchicin, Mycophenolat Mofetil, Biologika, Neue in der Entwicklung befindliche Medikamente |
| PRES Empfehlungen in Zeiten von COVID-19
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