 | Artritis Idiopática Juvenil |
| Lupus Eritematoso Sistémico Anticuerpos antifosfolípidos, Lupus neonatal |
| Dermatomiositis juvenil |
| Esclerodermia |
| Espondiloartritis juvenil/artritis relacionada con entesitis (EpAJ-ARE) |
| Enfermedad de Kawasaki |
| Púrpura de Henoch-Schoenlein (PHS) |
| Vasculitis sistémica juvenil primaria rara Poliarteritis nodosa (PAN), arteritis de Takayasu (AT), granulomatosis con polianteítis (GPA), angeítis primaria del sistema nervioso central (APSNC) |
| Fiebre reumática y artritis reactiva post-estreptocócica |
| Las enfermedades autoinflamatorias Blau, CANDLE, SPAC, CRMO, DIRA, FMF, Majeed, MKD, NLRP12, PAPA, PFAPA, TRAPS |
| Enfermedad de Behçet |
| Artritis por Enfermedad de Lyme |
| Síndromes dolorosos de las extremidades Síndrome de dolor crónico generalizado, Síndrome de dolor regional complejo de tipo 1, Eritromelalgia, Dolores de crecimiento, Síndrome de hipermovilidad benigna, Sinovitis transitoria de cadera, Dolor patelofemoral, Epifisiolitis femoral, Osteocondrosis |
| Tratamiento farmacológico AINE, Ciclosporina A, Inmunoglobulinas intravenosas, Corticoesteroides, Azatioprina, Ciclofosfamida, Metotrexato, Leflunomida, Hidroxicloroquina, Sulfasalazina, Colchicina, Micofenolato de mofetilo, Fármacos biológicos |
| Recomendaciones PRES en la era corona COVID-19
|
